21CC(cancercare)，我們關(guān)注與癌癥相關(guān)的一切！21世紀(jì)新健康研究院創(chuàng)新資訊欄目——21CC腫瘤情報(bào)，梳理一周腫瘤資訊，全面聚焦癌癥防治，早發(fā)現(xiàn)早診斷早治療，與君健康同行。

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一、新藥（新適應(yīng)癥/技術(shù)）獲批

諾誠(chéng)健華：奧布替尼獲準(zhǔn)治療復(fù)發(fā)/難治性邊緣區(qū)淋巴瘤

4月20日，諾誠(chéng)健華宣布其自主研發(fā)的新型BTK（布魯頓酪氨酸激酶）抑制劑奧布替尼（產(chǎn)品名：宜諾凱?）獲得中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準(zhǔn)，用于治療復(fù)發(fā)/難治性邊緣區(qū)淋巴瘤（MZL）患者。奧布替尼由此成為中國(guó)首個(gè)且唯一獲批針對(duì)MZL適應(yīng)癥的BTK抑制劑，也是奧布替尼在中國(guó)獲批的第三個(gè)適應(yīng)癥。

奧布替尼是諾誠(chéng)健華研發(fā)的1類新藥，是具高度選擇性的新型BTK抑制劑，旨在用于治療血液腫瘤及自身免疫性疾病。奧布替尼于2020年12月25日在中國(guó)附條件獲批用于治療復(fù)發(fā)/難治性慢性淋巴細(xì)胞白血病(CLL)/小淋巴細(xì)胞淋巴瘤(SLL)、以及復(fù)發(fā)/難治性套細(xì)胞淋巴瘤(MCL) 兩項(xiàng)適應(yīng)癥。2021年底，奧布替尼被納入國(guó)家醫(yī)保以惠及更多患者。2022年11月22日，奧布替尼在新加坡獲批用于治療復(fù)發(fā)/難治性套細(xì)胞淋巴瘤患者。2023年4月，奧布替尼在中國(guó)獲批用于治療復(fù)發(fā)/難治性邊緣區(qū)淋巴瘤（MZL）患者。

恒瑞醫(yī)藥：馬來(lái)酸吡咯替尼片新適應(yīng)癥獲批

4月20日，中國(guó)國(guó)家藥監(jiān)局（NMPA）官網(wǎng)公示，恒瑞醫(yī)藥的馬來(lái)酸吡咯替尼片一項(xiàng)新適應(yīng)癥上市申請(qǐng)獲得批準(zhǔn)。根據(jù)中國(guó)國(guó)家藥監(jiān)局藥品審評(píng)中心（CDE）優(yōu)先審評(píng)公示，此次該產(chǎn)品獲批用于治療表皮生長(zhǎng)因子受體2（HER2）陽(yáng)性、晚期階段未接受過(guò)抗HER2治療的復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者，即一線治療HER2陽(yáng)性復(fù)發(fā)/轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者。

馬來(lái)酸吡咯替尼片是恒瑞醫(yī)藥自主研發(fā)的一款口服HER1/HER2/HER4酪氨酸激酶抑制劑。作為一種小分子、不可逆、泛ErbB受體酪氨酸激酶抑制劑，吡咯替尼通過(guò)阻止腫瘤細(xì)胞內(nèi)表皮生長(zhǎng)因子（EGFR）和HER2的同質(zhì)和異質(zhì)二聚體形成，抑制其自身的磷酸化，阻斷下游信號(hào)通路的激活，從而抑制腫瘤細(xì)胞生長(zhǎng)。

二、研發(fā)/臨床/市場(chǎng)進(jìn)展

基石藥業(yè)潛在全球同類最佳藥物全球多中心I期臨床研究完成中國(guó)首例患者入組

近日，基石藥業(yè)宣布，其正在美國(guó)和澳洲進(jìn)行I期臨床研究的潛在同類最佳藥物CS5001（ROR1 ADC）用于治療晚期實(shí)體瘤和淋巴瘤的國(guó)際多中心I期臨床研究CS5001-101日前在中國(guó)完成首例患者入組。

CS5001-101研究旨在評(píng)估CS5001在晚期淋巴瘤和實(shí)體瘤中的安全性、耐受性、藥代動(dòng)力學(xué)和初步抗腫瘤活性。該研究已經(jīng)在美國(guó)、澳大利亞完成多個(gè)劑量組的評(píng)估，并展現(xiàn)了良好的安全性和耐受性。

CS5001具有許多差異化特征，包括專有的位點(diǎn)特異性偶聯(lián)、腫瘤選擇性可切割連接子和前藥技術(shù)。CS5001在MCL（套細(xì)胞淋巴瘤）和三陰乳腺癌異種移植模型中，已顯示出其同類最優(yōu)潛力。此外，CS5001在體外細(xì)胞共培養(yǎng)系統(tǒng)中顯示出旁觀者效應(yīng)，這表明ROR1異質(zhì)性/低表達(dá)的實(shí)體瘤也可能受益。CS5001的臨床前研究數(shù)據(jù)在2021年第33屆國(guó)際分子靶標(biāo)與癌癥治療大會(huì)上作為重磅研究摘要（late-breaking abstract, LBA）通過(guò)海報(bào)形式展示。CS5001轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)研究數(shù)據(jù)已在近期舉行的第13屆世界抗體藥物偶聯(lián)大會(huì)（World ADC London）上以口頭報(bào)告形式公布。

科濟(jì)藥業(yè)CAR-T產(chǎn)品獲IND批準(zhǔn)，用于胰腺癌術(shù)后輔助治療

4月20日，科濟(jì)藥業(yè)宣布，旗下靶向Claudin18.2（CLDN18.2）蛋白的自體CAR-T細(xì)胞候選產(chǎn)品CT041，已獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的IND批準(zhǔn)，用于CLDN18.2表達(dá)陽(yáng)性的胰腺癌術(shù)后輔助治療。CT041是一種潛在全球同類首創(chuàng)的、靶向CLDN18.2蛋白的自體CAR-T細(xì)胞候選產(chǎn)品，用于治療CLDN18.2陽(yáng)性實(shí)體瘤，主要治療胃癌/食管胃結(jié)合部腺癌及胰腺癌。

2022年1月，CT041被美國(guó)FDA授予“再生醫(yī)學(xué)先進(jìn)療法”（RMAT）認(rèn)定用于治療CLDN18.2陽(yáng)性的晚期胃癌/食管胃結(jié)合部腺癌。2021年11月，CT041被歐洲藥品管理局（EMA）授予優(yōu)先藥品（PRIME）資格治療晚期胃癌。2020年和2021年，CT041分別被美國(guó)FDA授予“孤兒藥”認(rèn)定用于治療胃癌/食管胃結(jié)合部腺癌和EMA授予“孤兒藥產(chǎn)品”認(rèn)定用于治療晚期胃癌。

信達(dá)生物公布信迪利單抗聯(lián)合治療胃癌臨床研究分析結(jié)果

2023年4月18日，信達(dá)生物在2023年美國(guó)癌癥研究協(xié)會(huì)年會(huì)（AACR 2023）公布信迪利單抗注射液聯(lián)合化療一線治療胃或胃食管交界處腺癌的III期臨床研究ORIENT-16最終分析結(jié)果。

截至2022年9月2日，研究共隨機(jī)入組650例受試者，中位隨訪時(shí)間為33.9個(gè)月。最終分析結(jié)果顯示，信迪利單抗聯(lián)合化療顯著降低CPS≥5人群（HR 0.587 [95% CI: 0.467, 0.738]; P<0.0001）和總體人群（HR 0.681 [95% CI: 0.571, 0.812]; P<0.0001）的死亡風(fēng)險(xiǎn)；中位總生存期（mOS）在CPS≥5人群延長(zhǎng)6.3個(gè)月（mOS 19.2月 vs 12.9 月），總體人群延長(zhǎng)2.9個(gè)月（mOS 15.2月 vs. 12.3月），并且在預(yù)設(shè)的所有亞組分析中獲益趨勢(shì)一致。

羅氏公布免疫檢查點(diǎn)抑制劑治療肝癌3期臨床研究最新結(jié)果

4月18日，羅氏在AACR大會(huì)上公布了其PD-L1抑制劑Tecentriq與抗VEGF抗體Avastin聯(lián)用，輔助治療接受治愈性切除手術(shù)的高風(fēng)險(xiǎn)肝癌患者的3期臨床試驗(yàn)結(jié)果。結(jié)果顯示，在這一患者群體中，Tecentriq/Avastin組合將患者疾病復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)降低28%。據(jù)介紹，這是輔助治療肝癌領(lǐng)域，首個(gè)獲得積極結(jié)果的3期臨床研究。

在這項(xiàng)研究中，中位隨訪時(shí)間為17.4個(gè)月時(shí)，Tecentriq/Avastin組合將患者癌癥復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)降低28%（HR=0.72，95% CI：0.56-0.93；P=0.0120）。總生存期數(shù)據(jù)尚未成熟。

阿斯利康公布PD-L1抑制劑治療肺癌3期臨床研究最新結(jié)果

4月18日，阿斯利康在AACR大會(huì)上公布了其PD-L1抑制劑Imfinzi與新輔助化療聯(lián)用，以及在手術(shù)后單藥輔助治療早期（IIA-IIIB）非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患者的3期臨床試驗(yàn)結(jié)果。結(jié)果顯示，與僅使用新輔助化療后進(jìn)行手術(shù)的患者相比，這一治療方案將患者疾病復(fù)發(fā)、進(jìn)展或死亡的風(fēng)險(xiǎn)降低32%（HR=0.68，95% CI，0.53-0.88；p=0.0039）。

此外，對(duì)病理學(xué)完全緩解（pCR）的最終分析顯示，手術(shù)前使用Imfinzi加新輔助化療的pCR率為17.2%，僅接受新輔助化療的患者這一數(shù)值為4.3％。

君實(shí)生物公布特瑞普利單抗最新三期研究成果

4月21日，君實(shí)生物宣布，由公司自主研發(fā)的抗PD-1單抗藥物特瑞普利單抗聯(lián)合化療用于可手術(shù)非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）圍手術(shù)期治療III期臨床研究（Neotorch）成果以口頭報(bào)告形式在美國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)全體大會(huì)系列（ASCO Plenary Series）4月會(huì)議上進(jìn)行了全球首發(fā)公布。

研究證實(shí)，相較單純化療，特瑞普利單抗聯(lián)合化療用于可手術(shù)III期NSCLC圍手術(shù)期治療可顯著延長(zhǎng)患者的無(wú)事件生存期（EFS），提升主要病理緩解（MPR）率和完全病理緩解（pCR）率，并且更多患者可通過(guò)特瑞普利單抗聯(lián)合治療獲得根治性手術(shù)的機(jī)會(huì)。

三、腫瘤投融資與企業(yè)動(dòng)態(tài)

遠(yuǎn)大醫(yī)藥3750萬(wàn)美元收購(gòu)BlackSwan

4月23日，遠(yuǎn)大醫(yī)藥發(fā)布公告稱，公司近日簽訂了股權(quán)收購(gòu)協(xié)議——以不超過(guò)3,750萬(wàn)美元從BlackSwan Vascular, Inc.原股東收購(gòu)該公司87.5%的股權(quán)。待交易完成后，BlackSwan將會(huì)成為遠(yuǎn)大醫(yī)藥非全資擁有附屬公司，遠(yuǎn)大醫(yī)藥也將擁有兩款栓塞產(chǎn)品的全球權(quán)益。

公告指出，這兩款產(chǎn)品可以與公司釔[90Y]微球產(chǎn)品可形成產(chǎn)品組合，有望將其適應(yīng)癥拓展到其他實(shí)體腫瘤；同時(shí)也可與其他化藥或放射性藥物形成全新藥械組合，擴(kuò)充公司在腫瘤介入領(lǐng)域的產(chǎn)品管線。此外，遠(yuǎn)大醫(yī)藥全球銷售網(wǎng)絡(luò)已覆蓋50多個(gè)國(guó)家和地區(qū)，此次收購(gòu)?fù)瓿珊?，公司現(xiàn)有的全球研發(fā)團(tuán)隊(duì)及銷售網(wǎng)絡(luò)可助力LavaTM和KonaTM快速在全球范圍內(nèi)獲批上市并實(shí)現(xiàn)銷售放量，在強(qiáng)化現(xiàn)有全球業(yè)務(wù)的同時(shí)，開(kāi)拓新的業(yè)務(wù)市場(chǎng)。

10億美元，BMS與Tubulis達(dá)成ADC藥物合作協(xié)議

4月20日，百時(shí)美施貴寶（BMS）與Tubulis達(dá)成合作協(xié)議，利用后者的P5偶聯(lián)ADC技術(shù)平臺(tái)，共同開(kāi)發(fā)新一代抗腫瘤ADC藥物，百時(shí)美施貴寶支付2275萬(wàn)美元預(yù)付款，超10億美元里程碑金額以及一定比例的銷售分成。BMS將獲得對(duì)Tubulis的專有P5偶聯(lián)平臺(tái)和Tubutecan技術(shù)平臺(tái)的獨(dú)家訪問(wèn)權(quán)，以開(kāi)發(fā)預(yù)定數(shù)量針對(duì)實(shí)體瘤的高度差異化ADCs。

Tubulis開(kāi)發(fā)了一套互補(bǔ)的技術(shù)平臺(tái)，用于發(fā)現(xiàn)和開(kāi)發(fā)新一代的多功能和可定制的抗體偶聯(lián)藥物（ADC）。其專利平臺(tái)的核心是全新的偶聯(lián)技術(shù)，能夠有望克服迄今為止ADC技術(shù)存在的局限性。Tubulis正在利用其專有的偶聯(lián)、連接子和有效載荷技術(shù)，建立一個(gè)獨(dú)特的、高度穩(wěn)定的ADCs管線，使其能夠充分利用以前無(wú)法使用的靶向分子和新型有效載荷。

博奧信完成數(shù)千萬(wàn)元B+輪融資

4月23日，博奧信（BIOSION）宣布，繼2022年12月份完成超億元B輪后，該公司近期又完成數(shù)千萬(wàn)元的追加輪融資，用于鞏固和加強(qiáng)全球創(chuàng)新管線的開(kāi)發(fā)與推進(jìn)，同時(shí)也為公司創(chuàng)新抗體發(fā)現(xiàn)平臺(tái)提供資金保障。本次追加輪融資由睿贏資產(chǎn)與和盟創(chuàng)投及其基石投資創(chuàng)始人王華春參與。

博奧信成立于2017年，是一家處于臨床階段的全球化創(chuàng)新生物技術(shù)公司，致力于開(kāi)發(fā)使患者在免疫及腫瘤疾病的治療中獲益的創(chuàng)新療法。根據(jù)博奧信公司官網(wǎng)及新聞稿，該公司在研產(chǎn)品包括高親和力人源化抗TSLP單克隆抗體BSI-045B、人源化激動(dòng)型CD40單克隆抗體BSI-038等

安醫(yī)生命科技完成千萬(wàn)美元Pre-A輪融資

近日，N1 Life（安醫(yī)生命科技）宣布完成千萬(wàn)美元Pre-A輪融資，由君聯(lián)資本領(lǐng)投，康哲藥業(yè)、中新資本、顥平投資跟投，老股東峰瑞資本持續(xù)加碼。本輪資金將用于多肽和納米雙平臺(tái)技術(shù)的進(jìn)一步篩選優(yōu)化和首個(gè)抗腫瘤管線的臨床前開(kāi)發(fā)。據(jù)公開(kāi)資料顯示，N1 Life是一家創(chuàng)新藥物遞送技術(shù)開(kāi)發(fā)應(yīng)用服務(wù)商，專注于開(kāi)發(fā)基于創(chuàng)新藥物遞送技術(shù)的新療法，以解決人類和伴侶動(dòng)物未滿足的醫(yī)療需求。

Abdera融資1.42億美元，推進(jìn)放射性癌癥治療藥物

4月20日，Abdera公司宣布完成1.42億美元的A/B輪融資，以推動(dòng)開(kāi)發(fā)用于癌癥治療的下一代可調(diào)精密放射性藥物。其中 Versant Ventures和Amplitude Ventures領(lǐng)投了A輪融資，venBio 領(lǐng)投了B輪。Abdera的創(chuàng)始投資者是專注于抗體的生物技術(shù)公司AbCellera和生命科學(xué)投資公司adMare BioInnovations。

目前放射性藥物靶向方法通常利用小分子配體或大蛋白。雖然小分子配體可以做到快速穿透和消除腫瘤，但它們通常與低腫瘤總積聚、高腎臟攝取和腎毒性有關(guān)。大型抗體通常使用非專門為放射藥物治療設(shè)計(jì)的現(xiàn)有抗體，可能會(huì)避免腎臟攝取，但其體積大且在循環(huán)中半衰期長(zhǎng)可能限制其腫瘤穿透性，并導(dǎo)致全身的輻射暴露，從而潛在導(dǎo)致骨髓毒性。因此，這兩種方法的治療指標(biāo)都不理想。

四、21CC一周觀點(diǎn)

踐行癌癥全病程規(guī)范化管理：發(fā)力破解技術(shù)、支付難題

全病程管理在臨床實(shí)踐中一直備受關(guān)注，在所有的疾病過(guò)程中，只有腫瘤是以生或死作為治療的主要指標(biāo)，這給治療帶來(lái)了很大挑戰(zhàn)。與原先不同的是，現(xiàn)在醫(yī)學(xué)界致力于患者能夠有更長(zhǎng)的生存時(shí)間，尤其對(duì)于晚期腫瘤患者。同時(shí)，幫助患者維持更好的生活質(zhì)量，而非消極性的使用抗癌手段。

“我們希望實(shí)現(xiàn)主動(dòng)性的防癌動(dòng)作，包括早診、早篩、早治?！?上海交大醫(yī)學(xué)院附屬瑞金醫(yī)院腫瘤科主任張俊表示，中國(guó)抗癌協(xié)會(huì)在去年提出“防篩診治康”五個(gè)字的關(guān)鍵防治理念，這一理念也切實(shí)反映了腫瘤全程管理。

所謂“防”是指在整個(gè)治療過(guò)程中醫(yī)治未病。江蘇省人民醫(yī)院腫瘤中心副主任盧凱華指出，“防”不僅是個(gè)人養(yǎng)成正確的生活的習(xí)慣，它還是一個(gè)大工程，需要社會(huì)各界力量進(jìn)行環(huán)境改良。

“篩”是在整體的高危人群中，探索符合中國(guó)國(guó)情的腫瘤早篩技術(shù)和方法。為實(shí)現(xiàn)這一要求，盧凱華強(qiáng)調(diào)，“在科普宣傳時(shí)，需要加強(qiáng)全民主動(dòng)體檢及篩查意識(shí)提高，特別是對(duì)控?zé)煹男麄鳎?0歲以上的煙民，肺小結(jié)節(jié)的篩查是非常重要的?！?/p>

同時(shí)，“診”和“治”是基于多學(xué)科團(tuán)隊(duì)質(zhì)量的合理診斷和分期治療。目前，各大醫(yī)院是“診”的主要平臺(tái)，但線上診斷平臺(tái)同樣重要，它能讓一些來(lái)自醫(yī)療資源不夠豐富地區(qū)的患者獲得診斷資源。

基于對(duì)線上診斷平臺(tái)重要性的認(rèn)識(shí)，盧凱華指出，“早期病人也存在康復(fù)的問(wèn)題，不僅是疾病本身，還有因疾病的治療手段而引發(fā)的一些功能障礙，比如肺結(jié)節(jié)手術(shù)后，肺功能的影響還是較大，甚至可能影響心臟功能和其他機(jī)體功能。一些線上診斷平臺(tái)可以提供一些康復(fù)操，通過(guò)早期的呼吸鍛煉，加快早期患者的康復(fù)，減少并發(fā)癥。”

“將腫瘤治療延展到更多場(chǎng)景是‘康’的深刻內(nèi)涵，如對(duì)腫瘤患者的居家療法、營(yíng)養(yǎng)康復(fù)、運(yùn)動(dòng)康復(fù)等?！睆埧∵M(jìn)一步總結(jié)到，“確?；颊咴缛栈貧w社會(huì)角色和家庭角色，也是腫瘤全程管理的核心內(nèi)容?！?/p>

腫瘤精準(zhǔn)診療：讓每位患者用上最有效的藥物，不用或少用無(wú)效藥

“其實(shí)精準(zhǔn)診療是腫瘤患者最簡(jiǎn)單的要求，不論以哪種方式，精準(zhǔn)診療最終目的都是提高藥物療效，讓每一位腫瘤患者都能用到最有效的藥物，同時(shí)不用到無(wú)效的藥物?！?2023年4月15-21日是第29個(gè)全國(guó)腫瘤防治宣傳周，今年宣傳周主題是“癌癥防治 全面行動(dòng)——全人群?全周期?全社會(huì)”。此次宣傳周，南方財(cái)經(jīng)全媒體集團(tuán)旗下《21世紀(jì)經(jīng)濟(jì)報(bào)道》、21世紀(jì)新健康研究院推出的“癌癥防治全面行動(dòng)——21CC 2023全國(guó)腫瘤防治宣傳周系列直播”活動(dòng)，在“精準(zhǔn)治療讓癌癥診療更高效”的主題圓桌對(duì)話中，中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院腫瘤醫(yī)院副院長(zhǎng)李寧表示。

基石藥業(yè)大中華區(qū)總經(jīng)理兼商業(yè)部負(fù)責(zé)人周游在對(duì)話中指出，中國(guó)腫瘤精準(zhǔn)診療的發(fā)展日新月異。在過(guò)去十幾年里，實(shí)體腫瘤、血液腫瘤等多個(gè)領(lǐng)域藥物朝著精準(zhǔn)治療方向飛速發(fā)展。每個(gè)腫瘤診療領(lǐng)域都會(huì)經(jīng)歷“從粗到精”的過(guò)程，這是醫(yī)療機(jī)構(gòu)、制藥企業(yè)、基因檢測(cè)公司等多方共同努力的結(jié)果。臨床對(duì)個(gè)體化治療和精準(zhǔn)藥物的需求日益增長(zhǎng)，這一趨勢(shì)也是水到渠成。

在腫瘤精準(zhǔn)醫(yī)療快速發(fā)展的同時(shí)，其實(shí)也正面臨多重挑戰(zhàn)?！澳[瘤本身很復(fù)雜，其發(fā)病機(jī)制多樣，而且在治療過(guò)程中會(huì)有變化，這對(duì)藥物研發(fā)和治療選擇來(lái)說(shuō)都是挑戰(zhàn)，但是科技在不斷進(jìn)步，腫瘤會(huì)變化，那我們就要不斷地了解腫瘤、檢測(cè)腫瘤，以發(fā)現(xiàn)變化?！蹦酥袊?guó)醫(yī)藥健康業(yè)務(wù)腫瘤事業(yè)部負(fù)責(zé)人袁澤之在對(duì)話中指出。

因美納全球高級(jí)副總裁兼大中華區(qū)總經(jīng)理李慶分析，腫瘤精準(zhǔn)診療在基因測(cè)序方面還存在三四線城市檢測(cè)服務(wù)可及性低、患者基因檢測(cè)支付負(fù)擔(dān)較重以及基因檢測(cè)行業(yè)“魚(yú)龍混雜”等問(wèn)題。

復(fù)旦大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院邵志敏：精準(zhǔn)分型、早診早治，提高乳腺癌患者整體治療水平

近日復(fù)旦大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院乳腺外科主任、大外科主任邵志敏教授接受21世紀(jì)經(jīng)濟(jì)報(bào)道記者專訪時(shí)表示，乳腺癌提倡早期篩查、早診早治。在所的腫瘤中，乳腺癌和宮頸癌早篩有明確效果。在篩查方面，40歲以上的婦女，我們都建議進(jìn)行鉬靶和B超篩查發(fā)現(xiàn)的乳腺癌。同時(shí)，通過(guò)自我發(fā)現(xiàn)、自我檢查發(fā)現(xiàn)乳腺癌，如此也會(huì)使得患者總生存率提高約30%，這是有非常明顯的數(shù)據(jù)證實(shí)。

對(duì)于哪些婦女要更注意進(jìn)行早期篩查？在乳腺癌當(dāng)中有哪些高危因素？邵志敏教授指出，其實(shí)在乳腺癌當(dāng)中，毫無(wú)疑問(wèn)，有遺傳家族史，家族里有兩個(gè)或兩個(gè)以上直系親屬患乳腺癌的人群，乳腺癌的發(fā)病率或者卵巢癌發(fā)病率要明顯高于一般人群。此外，年齡也是重要因素，年齡越大，患乳腺癌的概率也就越高。

此外，初潮來(lái)得早，絕經(jīng)來(lái)得晚，有多次乳腺癌良性手術(shù)，呈現(xiàn)為不典型增生、未婚未育等人群，也都是乳腺癌的高危人群。建議這類人群要注意每年進(jìn)行一些乳腺?？茩z查。當(dāng)然，在日常生活中的自我檢查也很重要，如果碰到乳房有腫塊、乳頭有溢血、乳腺不對(duì)稱、乳腺皮膚出現(xiàn)凹陷、有摸到淋巴結(jié)腫大等情況，都要去專科醫(yī)院進(jìn)行就診。

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